Гендерная серебряная экономика для развития местной громады

Гендерная серебряная экономика для развития местной громады

Укринформ
26 мая, 15.00 - круглый стол на тему: «Гендерная серебряная экономика для развития местной громады»

Организаторы: Департамент социальной политики КГГА; Киевский городской Дворец ветеранов; ОО «Ассоциация университетов третьего возраста «Клепсидра»; ОО «Новый социальный вектор».

Участники: Татьяна Гузенко - руководитель управления по вопросам гендерного равенства Департамента социальной политики КГГА; Артур Горбовый - президент ОО «Ассоциация университетов третьего возраста «Клепсидра»; Татьяна Новицкая - член правления ОО «Ассоциация университетов третьего возраста «Клепсидра», фасилитатор, бизнес-тренер; Ирина Ткаченко - эксперт по серебряной экономике в сфере радио и телевидения, ведущая передачи «Жизнь+» на Общественном Радио; Виктор Тыркало - основатель социального предприятия «Университет третьего возраста «Европейский», бизнес-тренер по развитию территорий и малого и среднего предпринимательства; Виктория Семко - эксперт по серебряной экономике в сфере «второй карьеры», психолог; Валентина Мельник - заместитель директора Департамента реализации политики занятости Государственного центра занятости; Кирилл Домбровский - заместитель главы Государственного агентства развития туризма Украины; Лиля Шевченко - руководитель ВОО «Территория женщин», глава Комитета Культурной и Публичной Дипломатии Женской Деловой Палаты, эксперт по вопросам культурного наследия.

Модератор: Алина Халецкая - вице-президент ОО «Ассоциация университетов третьего возраста «Клепсидра».

К обсуждению через сервис видеосвязи ZOOM присоединятся: Елена Билык - эксперт по вопросам гендерного равенства (г. Львов); Анна Валенса - эксперт по вопросам диалога поколений, фасилитатор, бизнес-тренер; Присцилла Сезар - правозащитница, эксперт по правам человека и серебряной экономике, писательница (Мальта); Любовь Шилова - эксперт по «второй карьере» и предпринимательству, бизнес-тренер; Евгений Эдвабник - член правления ОО «Ассоциация университетов третьего возраста «Клепсидра», руководитель УТВ СВІТ Университета ДФС Украины; Виктория Примаченко - руководитель ОО «Прометеус»; Диана Спулбер - международный эксперт по серебряной экономике и образованию на протяжении жизни (г. Генуя, Италия); Оксана Степанюк - руководитель ОО «Центр образования «Университет третьего возраста», глава оргкомитета Международного фестиваля летней сеньйориады «Спорт для всех ради здоровья» (г. Луцк).

Кратко. Пандемия COVID-19 поставила беспрецедентные вызовы как для правительств, бизнеса, так и для отдельных людей, в том числе для людей предпенсионного и пенсионного возраста. В ответ на эти вызовы стоят сложные задачи, в частности по межотраслевому сотрудничеству и внедрению социальных инноваций в контексте политики равенства, расширения возможностей людей «серебряного возраста» к участию в жизни территориальной громады Киева.

Вопросы к обсуждению:

1. Гендерная серебряная экономика для развития семьи и материнства.

2. Рынок труда и гендерная серебряная экономика: предпринимательство, самозанятость, «вторая» карьера, центры образования для людей третьего возраста.

3. Повышение квалификации рабочей силы: разработка и внедрение системы непрерывного повышения квалификации.

4. Здоровое и активное долголетие для местного развития.

Аккредитация представителей СМИ: anna@ukrinform.com

В связи с карантинными ограничениями количество мест ограничено.

Мероприятие будет транслироваться на YouTube-канале Укринформа:

https: //www.youtube.com/user/UkrinformTV

Использование любых материалов с официального YouTube-канала Укринформ возможно лишь при условии соблюдения авторских прав, установленных каналом. Демонстрируя ролик в ходе прямого эфира, необходимо сослаться на автора - Укринформ - показать его название на экране и произнести его вслух.

Итоговые материалы:

В Украине собрали 2 млн долларов на лечение больного СМА ребенка и объявили движение поддержки больных такой болезнью

В Украине смогли собрать 2 млн долларов на лечение больного спинной мышечной атрофией ребенка и объявили о начале движения поддержки всех больных СМА.

Об этом сообщили участники проекта на пресс-конференции в Укринформе на тему: «Два миллиона долларов за 80 дней: самый быстрый благотворительный сбор в истории страны. Далее - изменения в государстве».

Диагноз СМА 1-го типа Дмитрию Свичинскому поставили в 3 месяца. Это смертельная болезнь, когда дети часто не доживают до 2-х лет. Родители не впали в отчаяние, а собрали команду единомышленников и неравнодушных людей, которые начали кампанию по спасению ребенка, рассказал директор диджитал-агентства Mas Agency Алексей Захарченко.

«Главным успехом этой кампании стала та команда, которая работала ради Димы в США, Канаде, Одессе и Киеве. Мы вместе просыпались и ложились спать после долгих zoom-совещаний, конференций, креативных сессий. Мы отдавали по 4-6 часов в день своей жизни, чтобы эта кампания стала успешной и привела к такому результату. Это сотни волонтеров и десятки активных участников», - рассказал Захарченко.

По его мнению, собрать за такое короткое время такую ​​большую сумму удалось благодаря грамотно организованной кампании в СМИ и упорному труду участников проекта.

Как рассказал отец ребенка Виталий Свичинский, 70% от общей суммы собранных средств поступило от простых людей, а 30% пожертвовал неназванный бизнесмен. Вдохновленный таким результатом Свичинский объявил о начале движения «Дети, мы успеем», который будет заниматься всеми детьми и взрослыми, которые болеют СМА в Украине.

«Мы сделаем все возможное, чтобы в нашей стране появились соответствующие программы, протоколы лечения и диагноз СМА перестал быть смертельным. Чтобы эта болезнь успешно лечилась, чтобы дети, проходя реабилитацию или проходя терапию на досимптоматичном периоде, получали ее вовремя и развивались как обычные дети. Сегодня 237 детей больны СМА в Украине, они остаются один на один с этой болезнью, потому что нет ни протоколов лечения, ни соответствующих программ по закупке лекарств, ни лечения как такового, потому что в стране нет никаких лекарственных средств», - сказал он.

Больного СМА Дмитрия Свичинский повезут на лечение в США, поскольку в Украине процедура крайне сложна из-за высокой стоимости лечения, сообщила директор фонда «Манифест мира» Инна Белоус.

«Мы столкнулись с рядом препятствий и проблем в вопросах закупки лекарств для больных СМА. Единственный путь сегодня - это индивидуальное разрешение на покупку этих лекарств от Минздрава, а также преграды с финансовыми процедурами. Когда речь идет о таких суммах, то это финансовые мониторинги и тому подобное. Поэтому было решено ехать в Америку, потому что не понятно, как технически осуществить закупку этих лекарств здесь, в Украине», - пояснила Белоус.

При этом она подчеркнула, что семьи других больных СМА детей не могут надеяться на помощь благотворительных фондов из-за невозможности теми закупать лекарства, и выразила надежду, что в Минздраве обратят на это внимание.

Спинная мышечная атрофия (СМА) - редкое нервно-мышечное заболевание, которое сопровождается потерей мотонейронов и прогрессирующей атрофией мышц, что приводит к ранней смерти.

Видео:

При цитировании и использовании каких-либо материалов в Интернете открытые для поисковых систем гиперссылки не ниже первого абзаца на «ukrinform.ru» — обязательны, кроме того, цитирование переводов материалов иностранных СМИ возможно только при условии гиперссылки на сайт ukrinform.ru и на сайт иноземного СМИ. Цитирование и использование материалов в офлайн-медиа, мобильных приложениях, SmartTV возможно только с письменного разрешения "ukrinform.ua". Материалы с пометкой «Реклама», «PR», а также материалы в блоке «Релизы» публикуются на правах рекламы, ответственность за их содержание несет рекламодатель.

© 2015-2021 Укринформ. Все права соблюдены.

Дизайн сайта — Студия «Laconica»

Расширенный поискСпрятать расширенный поиск
За период:
-