Маленький одессит со СМА выздоравливает в США после самого дорогого укола в мире

Маленький одессит со СМА выздоравливает в США после самого дорогого укола в мире

Укринформ
Состояние Дмитрия Свичинского, который получил спасительный и самый дорогой в мире укол Zolgensma для спасения от спинальной мышечной атрофии (СМА), значительно улучшилось.

Как передает корреспондент Укринформа, об этом рассказали его родители Виталий и Мария Свичинские во время встречи в Украинском институте Америки с украинской общиной Нью-Йорка. Дима набирает вес, у него лучше работают мышцы, сообщили родители.

В Украине и за ее пределами благодаря кампании #ДітиМиВстигнемо, организации «Вместе для Украины» в Нью-Йорке и волонтерам для спасения Димы было собрано 2,05 млн долларов США. Сейчас кампания продолжается для сбора средств на лечение других больных СМА.

Читайте также: В Британии выяснят, как на детей влияют смешанные COVID-прививки

Как отметил во время встречи постоянный представитель Украины при ООН Сергей Кислица, который сослался на экспертов, производитель лекарств Novartis мог бы опустить цену Zolgensma до 200 тыс. долларов или по крайней мере до 900 тыс. Но для этого, по его словам, «нужно, чтобы появились другие производители с подобными препаратами на рынке», а также соответствующая кампания должна выйти «на глобальный уровень». «Чем больше потребителей, чем больше детей получают лекарства, тем шире база для бизнеса на получение прибыли», - добавил он.

Постпред сказал, что готов работать над тем, чтобы «однажды мы пришли в зал Генеральной Ассамблеи ООН, поделились нашим опытом и рассказали миру, что СМА - это важный вызов, который все вместе мы должны преодолеть».

Как сообщал Укринформ, одессит Дмитрий Свичинский получил укол Zolgensma в июле в детской больнице в г. Сан-Антонио в Техасе и прошел двухмесячный курс реабилитации.

Читайте также: В Ужгороде установили рекорд ради мальчика, который болеет СМА

В конце мая родители мальчика благодаря волонтерам собрали 2 миллиона долларов на инъекцию.

Спинальная мышечная атрофия - это наследственная болезнь, которая приводит к прогрессирующей мышечной атрофии и слабости. До недавнего времени считалось, что СМА - неизлечимая болезнь, но за последние годы в мире появилось три препарата, которые могут ее остановить.

Читайте также: Полуторагодовалая одесситка с тяжелым заболеванием выиграла в лотерею укол за $2,1 миллиона

Zolgensma - первый препарат генной терапии, который в 2019 году представила швейцарская фармкомпания Novartis. Он подходит для пациентов со всеми формами и типами СМА, которым не исполнилось два года. Препарат вводится единоразово внутривенно. Два другие препараты надо принимать всю жизнь.

При цитировании и использовании каких-либо материалов в Интернете открытые для поисковых систем гиперссылки не ниже первого абзаца на «ukrinform.ru» — обязательны, кроме того, цитирование переводов материалов иностранных СМИ возможно только при условии гиперссылки на сайт ukrinform.ru и на сайт иноземного СМИ. Цитирование и использование материалов в офлайн-медиа, мобильных приложениях, SmartTV возможно только с письменного разрешения "ukrinform.ua". Материалы с пометкой «Реклама», «PR», а также материалы в блоке «Релизы» публикуются на правах рекламы, ответственность за их содержание несет рекламодатель.

© 2015-2021 Укринформ. Все права соблюдены.

Дизайн сайта — Студия «Laconica»

Расширенный поискСпрятать расширенный поиск
За период:
-